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二級A2型生物安全柜工作原理:空氣由前新風口進入負壓風道與柜體內空氣充分混合后,由風機送入靜壓箱,經過濾器過濾后以垂直層流的狀態進入操作區,操作區左右及后部墻體均為負壓風道,使工作區與外部環境形成氣幕及箱體雙層隔離。同時工作區被負壓包圍,保證樣品不發生泄漏,操作區的氣流由于排風機的作用,通過負壓風道...
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臭氧發生器是用于制取臭氧氣體的裝置,會在污水處理廠,垃圾處理廠,工業工廠這樣的地方使用。在污水處理廠的使用:1、完成水的消毒,臭氧是一種廣譜速效殺菌劑,對各種致病菌及抵抗力較強的芽孢、病毒等都有比氯更好的殺滅效果,水經過臭氧消毒后,水的濁度、色度等物理、化學性狀都有明顯改善。2、去除水中酚、氰等污染...
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浮游菌采樣器適用于制藥GMP廠房、乳制品廠房、醫院手術室、生物潔凈、發酵工業等潔凈室和無菌環境中的空氣微生物檢測以及有關研究教學部門作空氣微生物的采樣研究。作為一種常用檢測儀器,它能夠準地反確映出潔凈室內的微生物濃度,具有采樣量大、性能穩定、操作簡便等優點,它根據顆粒撞擊原理和等速采樣理論設計,采樣...
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生物安全柜是能防止實驗操作處理過程中某些含有危險性或未知性生物微粒發生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負壓安全裝置。其廣泛應用于微生物學、生物醫學、基因工程、生物制品等領域的科研、教學、臨床檢驗和生產中,是實驗室生物安全中一級防護屏障中最基本的安全防護設備。生物安全柜是為操作原代培養物、菌毒株以及診斷性標本...
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超凈工作臺的潔凈等級潔凈度:100級(國際IS014644.1標準CLASS5)。超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環境的單向流型空氣凈化設備。它的使用對改善工藝條件,提高產品質量和加大成品率均有良好效果。超凈工作臺廣泛適用于醫藥衛生、生物制藥、食品、醫學科學實驗、光學、電子、無菌室實驗、無菌微生...
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很多客戶買了塵埃粒子計數器,使用了一段時間后都會提出以下疑問:這個塵埃粒子計數器到底多久需要校驗一次呢?(激光粒子計數器一般是每年校驗一次,與使用頻率無關。)塵埃粒子去哪校驗呢?(當地省級計量院校驗即可,計量院會出一個第三方檢測報告)校驗的費用大概是多少呢?(每個省份計量院收費不一樣,一般在1300...
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在整個GMP相關的廠房設施設備的驗證確認過程中,URS是一份必要的文件,是后期流程參考和符合的依據。今天主要帶你全面了解URS,了解它的重要性以及編寫過程中的注意事項。希望可以讓你在準備URS的過程中,提升工作效率,減少風險。URS的定義URS的全稱是UserRequirementSpecifica...
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疾病預防控制中心,簡稱疾病防控中心,是由政府舉辦的實施預防控制與公共衛生技術管理和服務的公益事業單位。疾控中心實驗室多,各類實驗室分布集中,分區而立,疾控中心的實驗室建設,須綜合考慮多重因素,統籌規劃。新建疾病預防控制中心實驗室應符合當地城市建設總體規劃,其選址宜符合下列要求:1、充分利用城市基礎設...
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國標委發布GB/T259151-2021《潔凈室及相關受控環境-1:空氣潔凈度等級》,將代替GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關受控環境第1部分:空氣潔凈度等級》,已于2022年3月1日實施。國標對潔凈室的新要求,將影響下列企業對生產車間的環境要求,也考驗檢測機構對新標準的檢測能力和評估能...
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一、凈化工作臺是什么?凈化工作臺是一種提供局部高潔凈工作環境、通過性較強的凈化設備。在教學、醫藥衛生、電子、生物工程、科學實驗等方面應用廣泛,是微生物學、組織培養、分子生物學實驗常用儀器之一。二、凈化工作臺的工作原理空氣經頂部的初效空氣過濾器和低噪音離心式通風機壓入靜壓箱,經高效空氣過濾器在上側部均...
11-30
細菌無處不在,為了維護患者免受有害細菌和其他病原體的侵害,制藥企業運用集菌儀無菌測驗,無菌測驗觸及嚴格的規則,以盡量削減感染危險,制藥企業在無菌藥品制作過程中運用集菌儀無菌測驗說到無菌測驗有助于防止導致感染的病原體傳播,盡可能保持環境清潔對無菌測驗適當重要,無菌測驗的方針是消除細菌,清潔的方針是盡可...
11-29
超凈工作臺的誕生,有效滿足了現代化工業,光電行業,生物制和科學研究試驗等領域對局部工作區域潔凈度的要求。超凈工作臺一般是由箱體、風機、過濾器、操作開關等部分構成的。那么,在使用超凈工作臺時是否有必要打開風機?超凈工作臺的原理是,在某一的空間中,室內空氣先通過預過濾器初步過濾,再由小型離心風機壓入靜壓...
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塵埃粒子計數器是用于測量潔凈環境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布的儀器。廣泛應用于醫藥、電子、精密機械、彩管制造、微生物等行業中,實現對各種潔凈等級的工作臺、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級別進行監控,以確保產品的質量。工作原理:來自光源的光線被透鏡組1聚焦于測量腔內,當空氣中的每一個粒子快速地通...